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为您找到约 4,272 条结果,搜索耗时:0.0081秒
药物临床试验:CTR20231777 | 注射用TQB2930
...777 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 乳腺癌等恶性肿瘤患者
评估
注射用 TQB2930 单药或联合治疗 HR阴性、HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验(目前仅开展Ib期单药试验)
评估
注射用 TQB2930 单药或联合治疗 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231150 | MY008211A片
...完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中的
评估
MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中
评估
MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab 注射液
...性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中
评估
RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究, 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中
评估
RTH258 6 mg与全视网膜光凝术...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201
CTR20241304 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评估
YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项
评估
YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098注射液
...招募 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中
评估
GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中
评估
GenSci098单次和多次皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098注射液
...募中 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中
评估
GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中
评估
GenSci098单次和多次皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251578 | HS-20118片
...20251578 | HS-20118片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病
评估
HS-20118单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项在成年受试者中
评估
HS-20118单...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250743 | PA9159吸入气雾剂
... 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验,
评估
PA9159吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验,
评估
PA9159吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182559 | 信迪利单抗注射液
...82559 | 信迪利单抗注射液 主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌
评估
信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究
评估
信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220558 | DZD8586片
CTR20220558 | DZD8586片 进行中-招募中 B细胞非霍奇金淋巴瘤
评估
DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以
评估
DZD8586 在复发难...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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