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药物临床试验：CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片 进行中-招募完成 女性避孕 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg；Mylan Laboratories Limited）与参比制剂优思明®...

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药物临床试验：CTR20221015 | 甲磺酸氟马替尼片

...酸氟马替尼片 进行中-尚未招募 慢性髓性白血病慢性期 评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的真实世界研究 评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓...

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药物临床试验：CTR20242992 | 甲磺酸伏美替尼

...2 | 甲磺酸伏美替尼 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比奥希替尼用于治疗表皮生长因子受体敏感突变阳性的非鳞NSCLC伴脑转移受试者的国际多中心、随机、对照、开放III期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20222123 | 头孢克洛干混悬剂

...克洛干混悬剂 已完成 适用于治疗敏感菌株引起的感染 评估受试制剂头孢克洛干混悬剂与参比制剂头孢克洛干混悬剂（希刻劳®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢...

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药物临床试验：CTR20222611 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

CTR20222611 | 101BHG-D01鼻喷雾剂 已完成 感冒引起的流涕 评估101BHG-D01鼻喷雾剂治疗感冒引起的流涕的有效性和安全性的II期临床研究 评估101BHG-D01鼻喷雾剂治疗感冒引起的流涕的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...液 进行中-尚未招募 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...射液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在...

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药物临床试验：CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII

...尚未招募 未经治疗的甲型血友病患者出血的预防和控制 评估SCT800在既往未经治疗患者（PUPs）中的安全性、有效性 一项多中心、开放、非对照评估重组人凝血因子VIII（SCT800）在重型甲型血友病既往未经治疗患者（PUPs）中预防...

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药物临床试验：CTR20240648 | STC007注射液

... 的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒（ CKD-aP）。 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢...

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药物临床试验：CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶

CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶 进行中-招募中 A型血友病 评估GGF的有效性、安全性和药代动力学研究 一项在中国A型血友病受试者中评估GreenGene F的有效性、安全性和药代动力学的开放性、多中心、III期研究 GGF_CN_P3

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