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药物临床试验：CTR20222231 | 消肿生肌口服液

...消肿，通利血脉，养阴生肌。用于放射性口腔黏膜炎。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 GD-N1901-1...

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药物临床试验：CTR20220060 | QX005N注射液

CTR20220060 | QX005N注射液 已完成 特应性皮炎 评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中...

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药物临床试验：CTR20222708 | MY008211A片

...已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20220519 | SIM1811-03注射液

...射液 进行中-招募中 实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤 （CTCL） 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性研究 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放，多中心Ⅰ期临床研究 SIM1811-0...

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药物临床试验：CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊

...行中-尚未招募 用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤 一项评估HYP-2090PTSA在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期...

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

CTR20241936 | 注射用IMM2510 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射...

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药物临床试验：CTR20243604 | 注射用IAP0971（静脉滴注）

...注射用IAP0971（静脉滴注） 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期临床研究 IAP0971-203

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

CTR20244832 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 肝癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后...

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药物临床试验：CTR20244245 | MY008211A片

...TR20244245 | MY008211A片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安...

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药物临床试验：CTR20244106 | RO7790121注射液

...TR20244106 | RO7790121注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗...

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