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药物临床试验：CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

CTR20202132 | 注射用伊米苷酶 已完成 戈谢病 评估伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20202498 | Tropifexor胶囊

CTR20202498 | Tropifexor胶囊 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎 评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK066）联合治疗和各单药治疗对比安慰剂（ELIVATE）的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK0...

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药物临床试验：CTR20240556 | 盐酸柯诺拉赞片

...完成 根除Hp 单中心、随机、开放、平行、阳性药对照，评估盐酸凯普拉生片四联疗法与艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法的安全性、耐受性和药物代谢动力学 单中心、随机、开放、平行、阳性药对照，评估盐酸凯普拉生片四联...

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药物临床试验：CTR20241789 | ISM5411片剂

...对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM541...

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药物临床试验：CTR20241326 | HRS9531注射液

CTR20241326 | HRS9531注射液 进行中-招募中 减重 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者的有效性及安全性 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20250274 | EXG110注射液

...0注射液 进行中-尚未招募 法布雷 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性的1/2期、多中心、开放标签、单次给药、剂量探索研究 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性的1/2期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20250079 | TQC2938注射液

...招募 慢性阻塞性肺病 在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中评估 TQC2938 的有效性、安全性、耐受性研究 在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中评估TQC2938的有效性、安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临...

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药物临床试验：CTR20252244 | MWN109片

...R20252244 | MWN109片 进行中-招募中 2型糖尿病，超重或肥胖 评估 MWN109 片在中国研究参与者中单、多次口服给药的安全性、耐受性、药 代动力学和进餐时间影响的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究 评估 MWN109 片在中国研究参...

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药物临床试验：CTR20243867 | TQB2252注射液

...R20243867 | TQB2252注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20232490 | SIM0278注射液

CTR20232490 | SIM0278注射液 已完成 健康人 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双...

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