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药物临床试验：CTR20234077 | VGM-R02b

CTR20234077 | VGM-R02b 进行中-尚未招募 戊二酸血症Ⅰ型 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、...

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药物临床试验：CTR20130291 | 注射用氢溴酸布利沙福

...bine）并用，以治疗成人复发或难治性急性髓系白血病。 评估布利沙福安全性和有效性的第I期临床研究 评估布利沙福并用阿糖胞苷及氟达拉滨治疗复发或难治性急性髓系白血病成人患者安全性及有效性的I期临床研究 TG-0054-C-1

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球...

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药物临床试验：CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）

...-招募中 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型（AL）淀粉样变受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 54767414AMY2009

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球...

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

... 晚期或转移性实体瘤 一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治...

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药物临床试验：CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）

...-招募中 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型（AL）淀粉样变受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 54767414AMY2009

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药物临床试验：CTR20212851 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...管痉挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂空腹状态下工艺合理性评估计划与研究方案 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的工艺合理性评估 FLK-LSSDAC-01

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药物临床试验：CTR20213303 | 维托拉生注射液

...(DMD) 一项在杜氏肌营养不良症（DMD）能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在杜氏肌营养不良症（DMD）能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机...

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