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药物临床试验：CTR20243106 | WSD0922-FU片

...243106 | WSD0922-FU片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、...

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药物临床试验：CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液

CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液 已完成 缺铁性贫血 评估羧基麦芽糖铁在中国患者中的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的I期临床试验以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 VIT-IRON-2011...

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药物临床试验：CTR20221108 | MY008211A片

...完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...metostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性...

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20231191 | HL-085胶囊

...HL-085胶囊 进行中-尚未招募 BRAF V600E突变的非小细胞肺癌 评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切...

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药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

...ALG-000184片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗。 评估 ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20240216 | 美阿沙坦钾片

...片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片...

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药物临床试验：CTR20240684 | TIN816输注用粉末

...N816输注用粉末 进行中-尚未招募 脓毒症相关急性肾损伤 评估TIN816治疗SA-AKI受试者的安全性和疗效的IIb期研究 一项旨在评估单次静脉输注TIN816治疗脓毒症相关急性肾损伤（SA-AKI）受试者的安全性和疗效的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20231191 | HL-085胶囊

... | HL-085胶囊 进行中-招募中 BRAF V600E突变的非小细胞肺癌 评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切...

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