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药物临床试验:CTR20230295 | BMS-986278-01薄膜衣片
... 已完成 特发性肺纤维化 (IPF) 一项在中国健康受试者中
评估
BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量研究 一项在中国健康受试者中
评估
BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、安慰剂对照、随机、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212316 | HR19034滴眼液
CTR20212316 | HR19034滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展
评估
不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学
评估
不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232745 | ABO2011注射液
...中-招募中 系统化标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤
评估
ABO2011单药在晚期实体瘤的I期临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中
评估
ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的I期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂
... 进行中-尚未招募 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中
评估
ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中
评估
ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244641 | MY008211A片
...募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在健康成年志愿者中
评估
MY008211A片与硫酸氢氯吡格雷片和利福平胶囊药物相互作用的单中心、开放、自身对照试验 一项在健康成年志愿者中
评估
MY008211A片与硫酸氢氯吡格雷片和利福平胶囊药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250392 | RO7790121注射液
CTR20250392 | RO7790121注射液 进行中-尚未招募 克罗恩病
评估
RO7790121在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中
评估
RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片
... 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康女性受试者中
评估
HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究,以
评估
HS-10384多次口服给...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252673 | VSA001注射液
...注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症(SHTG) 一项
评估
PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人患者中的研究 一项
评估
PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人患者中的有效性与安全性的双...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250392 | RO7790121注射液
CTR20250392 | RO7790121注射液 进行中-招募中 克罗恩病
评估
RO7790121在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中
评估
RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240855 | 马立巴韦片
CTR20240855 | 马立巴韦片 主动暂停 巨细胞病毒 (CMV) 感染
评估
maribavir 治疗儿童和青少年移植受者 CMV 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性的开放标签、单臂研究 一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究,旨在评...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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