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药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
CTR20241479 | SCTB14注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项
评估
SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项
评估
SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231382 | TAK-861片
...项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中
评估
TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中
评估
TAK-861单次和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗
...中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 一项在老年人中
评估
RSVpreF 的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 一项在60 岁及以上成人中
评估
呼吸道合胞病毒融合前F 蛋白亚单位疫苗的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 C367104...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250946 | 四烯甲萘醌软胶囊
...醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量
评估
受试制剂与参比制剂生物等效性
评估
受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15 mg)与参比制剂固力康®(规格:15 mg)在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗
...umab Pegol单抗 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 一项旨在
评估
系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究 一项旨在
评估
系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
...A片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中
评估
ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中
评估
ABP1019A片的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)
...) 主动暂停 健康受试者(免疫接种抵御狂犬病毒感染)
评估
接种人用狂犬病疫苗的一年免疫应答长期持久性
评估
中国儿童接种两种不同狂犬病疫苗暴露后方案的一年免疫应答长期持久性的IV期、随机、开放性研究 RABIES-031
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213269 | 注射用丹酚酸A钠
...269 | 注射用丹酚酸A钠 进行中-尚未招募 急性冠脉综合症
评估
注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者的IIa期临床研究
评估
注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者PCI术后心肌保护的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192077 | Erenumab注射液(AMG334)
...(AMG334) 进行中-招募完成 成人偏头痛的预防治疗 一项
评估
AMG334治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性研究 一项
评估
AMG334 70mg每月一次皮下注射治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性的12周、随机、双盲、安慰剂对照III期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221184 | HR1405-01注射液
...;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。
评估
HR1405-01注射液的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究
评估
HR1405-01 注射液的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 HR1405-01-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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