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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

... 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

... 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159...

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药物临床试验：CTR20210732 | Prolgolimab注射液

... 进行中-尚未招募 转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项旨在评估BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的疗效和安全性的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0...

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药物临床试验：CTR20202468 | 信迪利单抗注射液

...68 | 信迪利单抗注射液 主动终止 胃及胃食管交界处腺癌 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治...

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药物临床试验：CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂

CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 健康中国受试者中评估 FOSTER吸入粉雾剂药代动力学的研究 评估健康中国受试者中不同剂量吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂药代动力学的研究 CCD-01535BA0-02 V1.0

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药物临床试验：CTR20230870 | 精氨酸布洛芬颗粒

...痛以及流感引起的发热。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两种精氨酸布洛芬颗粒[0.4 g（以布洛芬计）]的生物等效性研究。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两种制剂精氨酸布洛...

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药物临床试验：CTR20232464 | BGM0504注射液

...504注射液 进行中-招募中 本品拟用于2型糖尿病的治疗。 评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床研究 评估 BGM0504 注射...

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药物临床试验：CTR20231422 | 氨酚氢可酮缓释片

...酮缓释片 已完成 适应症为用于缓解中度到中重度疼痛 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、重复给药比较药代动力学研究 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在非癌性慢性疼痛患...

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药物临床试验：CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂

...期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效，安全性，药代动力学和药效学 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估 UB-221...

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