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药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
CTR20244245 | MY008211A片 进行中-招募中 原发性IgA肾病 一项
评估
MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项
评估
MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202096 | JNJ-73763989注射剂
...2. 慢性乙型肝炎和丁型肝炎合并感染中的慢性丁型肝炎
评估
JNJ-73763989 在健康中国成年受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 一项在健康中国成年受试者中
评估
JNJ-73763989 的药代动力学、安全性和耐受性的随机、开放性、平...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221081 | PDX-02
...外上髁炎(网球肘)、肌肉 痛、外伤所致肿胀、疼痛.
评估
PDX-02 外用给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及与氟比洛芬凝胶贴膏的比较药代动力学研究
评估
PDX-02 外用给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及与氟...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222539 | EXG001-307注射液
...39 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症
评估
EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中
评估
静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...0230428 | DXC009 进行中-尚未招募 难治复发性多发性骨髓瘤
评估
注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222261 | 盐酸班布特罗片
...炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
评估
受试制剂盐酸班布特罗片与参比制剂盐酸班布特罗片(帮备®)在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉空腹/餐后生物等效性研究
评估
受试制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220938 | HH-003注射液
... 进行中-招募完成 经治低病毒血症的慢性乙型肝炎患者
评估
HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的IIa期临床研究 一项
评估
HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒活性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233883 | elranatamab
...髓瘤 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤受试者中
评估
elranatamab(PF-06863135) + 达雷妥尤单抗 + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的 III 期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤受试者中
评估
ELRANATAM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
... 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项
评估
MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项
评估
MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242053 | 美阿沙坦钾片
...钾片 进行中-招募完成 适用于治疗成人原发性高血压。
评估
受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
评估
受试制剂美阿沙坦钾片...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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