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药物临床试验:CTR20232679 | 乌帕替尼
...2679 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 幼年特发性关节炎 一项
评估
儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232678 | 乌帕替尼
...2678 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 幼年特发性关节炎 一项
评估
儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233805 | QR059349片
...| QR059349片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
评估
中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验
评估
中国健康成年志愿者单次和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233805 | QR059349片
...05 | QR059349片 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
评估
中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验
评估
中国健康成年志愿者单次和...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250324 | SHR-1819注射液
...尚未招募 慢性自发性荨麻疹 在慢性自发性荨麻疹患者中
评估
SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的Ⅱ期临床研究 在慢性自发性荨麻疹患者中
评估
SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的多...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、
评估
DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、
评估
DD...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250649 | LM-108 注射液
CTR20250649 | LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤
评估
LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组
评估
LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素
CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹
评估
JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究
评估
JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232679 | 乌帕替尼
...0232679 | 乌帕替尼 进行中-招募中 幼年特发性关节炎 一项
评估
儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232678 | 乌帕替尼
...0232678 | 乌帕替尼 进行中-招募中 幼年特发性关节炎 一项
评估
儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在...
CDE
发布于
1月前
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