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药物临床试验：CTR20240216 | 美阿沙坦钾片

...阿沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗成人原发性高血压 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片...

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药物临床试验：CTR20243350 | 克来夫定胶囊

...未招募 核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝炎病毒感染 评估克来夫定胶囊治疗慢性乙肝患者的安全性和有效性研究 评估克来夫定胶囊不同序贯疗法用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝炎病毒感染患者与恩替卡韦单药...

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药物临床试验：CTR20244228 | HYP-6589片

CTR20244228 | HYP-6589片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的I/II期研究-目前仅开展单药研究 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合...

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药物临床试验：CTR20250178 | Itepekimab注射液

... 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP） 一项评估 Itepekimab（抗 IL-33 mAb）在慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项评估 Itepekimab 在控制不佳的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的...

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药物临床试验：CTR20251829 | 吸入用LH-1901

...R20251829 | 吸入用LH-1901 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺病 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂...

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药物临床试验：CTR20251499 | SAR107375E注射液

...性血液透析中抗凝治疗的多中心、随机、自身交叉对照、评估者盲的 II 期临床试验 SAR107375E 注射液用于维持性血液透析中抗凝治疗的多中心、随机、自身交叉对照、评估者盲的 II 期临床试验 SAR202501

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

... 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20211690 | HLX208片

CTR20211690 | HLX208片 进行中-招募中 结直肠癌 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌（mCRC）安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗...

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药物临床试验：CTR20221490 | DX126-262

...HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路上皮癌 评估DX126-262在HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路上皮癌受试者中的有效性及安全性。 一项评估DX126-262治疗HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路...

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药物临床试验：CTR20232206 | 他达拉非口溶膜

...性前列腺增生（BPH,Benign Prostafic Hyperplasta)的症状和体征 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 YD-TDL-220919

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