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药物临床试验：CTR20242996 | 注射用H889A

...| 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类手术的术后镇痛 一项评估注射用H889A用于拇囊炎/拇外翻矫形手术患者术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项评估注射用H889A用于拇囊炎/拇外翻矫形手术患者术后镇痛的有效...

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药物临床试验：CTR20130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产)

...产) 主动暂停 MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC) 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性NSCLC患者的二三线研究 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌患者二线或三线治疗的研究 YO28345

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药物临床试验：CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者的血糖控制 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®...

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药物临床试验：CTR20201097 | BYL719

...的晚期（局部复发或转移性）三阴性乳腺癌男性和女性 评估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性和安全性的研究 在有PIK3CA 突变的或有PTEN 缺失但没有PIK3CA 突变的晚期三阴性乳腺癌受试者中评估BYL719+nab-紫杉醇的有效性和...

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药物临床试验：CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液

...4006 | 依诺肝素钠注射液 进行中-尚未招募 静脉血栓栓塞 评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂（Clexane®/克赛®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估...

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药物临床试验：CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液

...神经生长因子抗体注射液 进行中-尚未招募 骨转移癌痛 评估SSS40注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 SYSS-SSS40-MBP-I-02

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...抗 进行中-尚未招募 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄...

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药物临床试验：CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

...04 | 那屈肝素钙注射液 已完成 预防静脉血栓栓塞性疾病 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试...

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