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药物临床试验：CTR20241439 | 注射用ESG401

...0241439 | 注射用ESG401 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估ESG401对比研究者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳...

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药物临床试验：CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片

...募中 华氏巨球蛋白血症 一项在华氏巨球蛋白血症患者中评估BGB-11417的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中评估 BCL2抑制剂 Sonrotoclax (BGB-11417) 单药治疗和泽布替尼（BGB-3111）联合治疗的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20250276 | GenSci120注射液

... 系统性红斑狼疮/炎症性肠病/干燥综合征/类风湿关节炎 评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...metostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性...

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药物临床试验：CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules 已完成 血脂异常 评估Epanova在中国健康受试者中的药代动力学 一项评估在中国生活的健康中国受试者中单次和多次给予Epanova的药代动 力学的I 期、开放性研究 D5881C00001;方案版本号3.0

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药物临床试验：CTR20202613 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...洛尔凝胶 进行中-尚未招募 增殖期浅表型婴幼儿血管瘤 评估马来酸噻吗洛尔凝胶的安全耐受性、药代动力学特征及初步疗效探索研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在增殖期浅表型婴幼儿血管瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20180797 | 重组人生长激素注射液

...液 已完成 重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征 评估重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性 一项评估重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性的单臂、多中心的Ⅲ期临床试验 G...

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药物临床试验：CTR20220430 | QX002N注射液

CTR20220430 | QX002N注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评估皮下注射和静脉滴注QX002N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注 QX002N 注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单...

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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

...剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂IMP7068片单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、...

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