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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

...者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲...

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药物临床试验：CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末

...（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价ABBV-400 联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一...

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药物临床试验：CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末

...（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价ABBV-400 联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一...

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药物临床试验：CTR20222768 | 司美格鲁肽注射液

...降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件 （心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 司美格鲁肽注射液人体生物等效性试验 司美格鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20244869 | 司美格鲁肽注射液

...降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 司美格鲁肽注射液人体PK比较研究 单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计评价司美格鲁...

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盘锦辽油宝石花医院

...化程序。如试验设盲，应保持盲态不受破坏，在发生严重不良事件造成受试者的健康损伤或失去安全时，可按程序采取紧急揭盲，但应详细记录过程。9. 研究者须保留试验过程中的源文件和源数据，并将试验中所取得的数据准确...

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药物临床试验：CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估不良事件和静脉（IV）输注Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）单药治疗如何在体内移动的研究 一项比较两种Telisotuzumab Vedotin给药方案治疗既往接受过治疗的 c-Met 过表达、EGFR 野生...

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药物临床试验：CTR20222452 | 司美格鲁肽注射液

...降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学对比试验 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康...

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药物临床试验：CTR20242515 | LPS-001注射液

...降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中国健康成人受试者体内的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20242515 | LPS-001注射液

...降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中国健康成人受试者体内的药代动力学...

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