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药物临床试验：CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...55 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液 已完成 慢性丙型肝炎 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床 在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301；第3.6版/20...

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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

...、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5 mg/10 cm2 （释药量 2 mg/24 h））与参比制剂罗替高汀贴片（优普洛®，规格：2 mg/24 h）在健...

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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

...-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC 一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...0mg 进行中-招募完成 PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS...

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药物临床试验：CTR20211126 | 阿维巴坦

...染 (cUTI) 或血流感染 (BSI) 一项以最佳可用治疗为对照，评估氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 治疗因产金属 β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌导致的严重感染的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、随机、开放性、对照研究 一项以最佳...

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药物临床试验：CTR20211126 | 阿维巴坦

...染 (cUTI) 或血流感染 (BSI) 一项以最佳可用治疗为对照，评估氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 治疗因产金属 β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌导致的严重感染的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、随机、开放性、对照研究 一项以最佳...

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药物临床试验：CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液

...注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水患者低白蛋白血症 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

...-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC 一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...0mg 进行中-招募完成 PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期...

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