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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...24 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科...

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药物临床试验：CTR20232322 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...322 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病 评估荣格列净胶囊与焦谷氨酸荣格列净胶囊在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物利用度研究 评估荣格列净胶囊与焦谷氨酸荣...

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药物临床试验：CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液

...性皮炎 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁中度至重度特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗的药代动力学、安全...

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...24 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科...

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药物临床试验：CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-招募中 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗...

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5mg/10cm2 （释药量2mg/24h））与参比制剂罗替高汀贴片（优普洛®，规格：2mg/24 h）在健康成...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期...

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药物临床试验：CTR20242362 | 比拉斯汀口服溶液

...过敏性鼻炎的症状，亦可用于治疗皮疹（如荨麻疹）。 评估受试制剂比拉斯汀口服溶液（规格：2.5 mg/ml）与参比制剂比拉斯汀口服溶液（规格：2.5 mg/ml）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20132545 | 枸橼酸托法替布5mg薄膜包衣片

...替布5mg薄膜包衣片 已完成 中至重度慢性斑块状银屑病 评估银屑病患者中口服托法替布的疗效和安全性研究 一项在亚洲中至重度慢性斑块状银屑病受试者中评估2种枸橼酸托法替布口服剂量的疗效和安全性的3期研究 A3921174

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