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药物临床试验:CTR20250178 | Itepekimab注射液
... 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP) 一项
评估
Itepekimab(抗 IL-33 mAb)在慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项
评估
Itepekimab 在控制不佳的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251829 | 吸入用LH-1901
...R20251829 | 吸入用LH-1901 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺病
评估
LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验
评估
LH-1901在健康受试者中单次给药剂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251499 | SAR107375E注射液
...性血液透析中抗凝治疗的多中心、随机、自身交叉对照、
评估
者盲的 II 期临床试验 SAR107375E 注射液用于维持性血液透析中抗凝治疗的多中心、随机、自身交叉对照、
评估
者盲的 II 期临床试验 SAR202501
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
... 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项
评估
MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项
评估
MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252245 | GenSci120注射液
CTR20252245 | GenSci120注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎
评估
GenSci-120注射液在健康成人中安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 一项在中国健康成人受试者中
评估
GenSci120注射液多次皮下注射给药的安全...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243350 | 克来夫定胶囊
...招募中 核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝炎病毒感染
评估
克来夫定胶囊治疗慢性乙肝患者的安全性和有效性研究
评估
克来夫定胶囊不同序贯疗法用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝炎病毒感染患者与恩替卡韦单药...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片
CTR20211690 | HLX208片 进行中-招募中 结直肠癌 一项
评估
HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项
评估
HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221490 | DX126-262
...HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路上皮癌
评估
DX126-262在HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路上皮癌受试者中的有效性及安全性。 一项
评估
DX126-262治疗HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232206 | 他达拉非口溶膜
...性前列腺增生(BPH,Benign Prostafic Hyperplasta)的症状和体征
评估
他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究
评估
他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 YD-TDL-220919
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...项在已完成既往remibrutinib研究的慢性自发性荨麻疹患者中
评估
remibrutinib的长期疗效、安全性和耐受性的扩展研究 一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机化停药和开放性扩展研究,随后长期开放性周期治疗,旨在已完成既往remibru...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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