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药物临床试验：CTR20250717 | STC007注射液

...接受血液透析的成人慢性肾病相关的中至重度瘙痒 初步评估STC007 注射液治疗接受血液透析患者的慢性肾病相关性瘙痒有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 初步评估STC007 注射液治疗接受血液透析患者的...

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药物临床试验：CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊

CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊 已完成 糖尿病 评估ORMD-0801明胶软胶囊的安全性研究 一项在健康受试者中评估ORMD-0801明胶软胶囊单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 ORA-H-CN-001；1.4 版

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药物临床试验：CTR20220031 | THDBH101胶囊

CTR20220031 | THDBH101胶囊 进行中-招募中 成人2型糖尿病 评估THDBH101胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊（曾用名：WXSHC071胶囊）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20231786 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

... 本品用于降低不宜口服治疗或口服治疗无效的高血压。 评估丁酸氯维地平注射用乳剂与丁酸氯维地平注射用乳剂（Cleviprex®）作用于健康成年受试者的生物等效性研究 评估丁酸氯维地平注射用乳剂与丁酸氯维地平注射用乳剂...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴...

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药物临床试验：CTR20241992 | GB08注射液

...992 | GB08注射液 进行中-招募中 儿童生长激素缺乏症 一项评估健康成年受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照，合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成...

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药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

...DN022150 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

...用DN022150 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

... 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 ...

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