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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

...农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性、观察性研究 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中...

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/...

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药物临床试验：CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...至中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片空腹条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80 mg/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20201644 | 重组人胰岛素肠溶胶囊

... 2型糖尿病 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中评估联合重组人胰岛素肠溶胶囊治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中评估联合重组人胰岛素肠溶胶囊治疗的...

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药物临床试验：CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

...TR20220984 | 甲磺酸奥希替尼 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评估奥希替尼对比安慰剂在既往接受过肿瘤全切除术的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究 一项在EGFR突变阳性IA2-IA3期非小...

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药物临床试验：CTR20223053 | LP-108片

...病、骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒-单核细胞白血病（CMML）患者的安全性以及初步疗效的临床研究 一...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...用重组A型肉毒毒素 进行中-招募中 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者...

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药物临床试验：CTR20221976 | ZM-H1505R片

...1976 | ZM-H1505R片 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎 一项评估ZM-H1505R联合恩替卡韦在恩替卡韦经治患者中的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期试验，以评估ZM-H1505R（卡农克韦）联合恩替卡韦（ETV）与ETV...

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药物临床试验：CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...物（BCG-PPD）在健康人群中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 KN-BCG-PPD-I-01

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