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药物临床试验：CTR20250810 | 泊那替尼片

...，复发或难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 评估受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那替尼片（ICLUSIG®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂泊那替尼片与参比...

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

...mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作和部分性发作 评估普瑞巴林治疗癫痫发作安全性和耐受性的研究 评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性研究 A0081106；方案修订2

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药物临床试验：CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂

CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂 已完成 难治性抑郁症 评估HS-10345在难治性抑郁患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 在中国成年难治性抑郁患者中评估HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20234026 | PDX-03

...外伤后的肿胀疼痛；类风湿性关节炎的局部 关节疼痛。 评估 PDX-03 给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及药代动力学研究 评估 PDX-03 给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及药代动力学研究 HZ-PK-PDX03-23-81

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药物临床试验：CTR20233658 | BrAD-R13片

...33658 | BrAD-R13片 进行中-尚未招募 轻、中度阿尔茨海默症 评估BrAD-R13在中国健康受试者中进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。 评估在中国健康受试者进行的单中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HP...

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药物临床试验：CTR20244136 | 非达霉素片

...月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

...疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、开放、双周期交叉1 期临床研究 D3S-001-CP001

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