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药物临床试验：CTR20190490 | 乙酰半胱氨酸注射液

...肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 在健康志愿者中评估N-乙酰半胱氨酸的I期研究 在中国健康志愿者中评估单次和多次静脉给药N-乙酰半胱氨酸（NAC）的药代动力学、安全性和耐受性的I 期研究 Z7244J01；3.0版

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药物临床试验：CTR20222063 | 氯氮平片

...症，一般不宜作为首选药。 在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片生物等效性研究 一项在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片生物等效性研究 JY-BE-LDP-2022-01

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药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

...过800mg，女性患者每日尿酸排泄量超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况，并定期进行重新评估，以确定每种情况下治疗是有益的，并且益处大于风险。 别嘌醇片生物等效性试验 别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20201926 | REGN1979注射液

...）患者 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979（一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体）的抗肿瘤活性和安全性的开放性研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979（一种抗CD20×抗CD3双特异性...

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单...

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药物临床试验：CTR20211927 | 布地格福吸入气雾剂

...者的维 持治疗 一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用布地格福吸入气雾剂的安全性与有效性状况 一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中国慢性阻...

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药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

...| FL115注射液 进行中-尚未招募 非肌层浸润性膀胱癌 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期临床研究（本研究目前仅开展单药临床试验阶段） 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注...

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1...

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药物临床试验：CTR20210692 | 外用重组人酸性成纤维细胞生长因子

...维细胞生长因子 进行中-招募中 促进新鲜创面提前愈合 评估外用重组人酸性成纤维细胞生长因子促进新鲜创面（如四肢I类手术切口）提前愈合的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 一项评估外...

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药物临床试验：CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片

...和急迫性尿失禁症状的成人膀胱过度活动症（OAB） 研究评估富马酸非索罗定缓释片生物等效性试验 评估受试制剂富马酸非索罗定缓释片（规格：8 mg）与参比制剂（Toviaz®）（规格：8 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下...

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