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药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
CTR20241936 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体瘤
评估
注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验
评估
注射用IMM2510联合IMM27M注射液...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤
评估
BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项
评估
HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250949 | GFS202A注射液
...R20250949 | GFS202A注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 一项
评估
GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的I期临床研究 一项
评估
GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多中心I期临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43
CTR20244832 | 注射用HLX43 进行中-招募中 肝癌 一项
评估
HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的临床II 期研究 一项
评估
HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
CTR20244245 | MY008211A片 进行中-招募中 原发性IgA肾病 一项
评估
MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项
评估
MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253481 | HS-20094注射液
...20094注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 2型糖尿病受试者中
评估
HS-20094注射液的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 一项在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中
评估
HS-20094注射液的有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244106 | RO7790121注射液
CTR20244106 | RO7790121注射液 进行中-招募中 溃疡性结肠炎
评估
RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中
评估
RO7790121作为诱导和维持治疗的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243858 | BI 1839100 片
...床意义的咳嗽的特发性肺纤维化和进展性肺纤维化 一项
评估
BI 1839100是否能改善特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者的咳嗽的研究 一项在伴有临床意义咳嗽的特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者中
评估
BI 1839100口服给药12周...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202096 | JNJ-73763989注射剂
...2. 慢性乙型肝炎和丁型肝炎合并感染中的慢性丁型肝炎
评估
JNJ-73763989 在健康中国成年受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 一项在健康中国成年受试者中
评估
JNJ-73763989 的药代动力学、安全性和耐受性的随机、开放性、平...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221081 | PDX-02
...外上髁炎(网球肘)、肌肉 痛、外伤所致肿胀、疼痛.
评估
PDX-02 外用给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及与氟比洛芬凝胶贴膏的比较药代动力学研究
评估
PDX-02 外用给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及与氟...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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