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药物临床试验:CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液
...经髓系谱系疾病(NMOSD) 在视神经髓系谱系疾病患者中
评估
伊奈利珠单抗的疗效和安全性的临床研究 在视神经髓系谱系疾病(NMOSD)成人患者中
评估
伊奈利珠单抗(Inebilizumab)的疗效和安全性的开放单臂临床研究 HS-20091-401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中
评估
PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中
评估
PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中
评估
PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中
评估
PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244718 | MWN109 注射液
...18 | MWN109 注射液 进行中-招募中 2型糖尿病,超重或肥胖
评估
MWN109注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究
评估
MWN109注射液在中国健康志愿...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
...中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中
评估
RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中
评估
RC198安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170596 | AZD3293(LY3314814)薄膜包衣片
...20170596 | AZD3293(LY3314814)薄膜包衣片 主动暂停 健康受试者
评估
LY3314814用于健康受试者的1期研究 一项在健康中国受试者中
评估
LY3314814的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究 I8D-MC-AZEQ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b
CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒
评估
注射用培干扰素α1b I 期临床 研究
评估
干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期临床研究 SH-002-01 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210897 | HBM4003注射液
...射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤
评估
HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 一项开放性、多中心、
评估
HBM4003与抗PD-1单抗联用在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液
...液 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项
评估
Benralizumab 100 mg 在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的III期研究 一项
评估
Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202414 | BC3402注射液
CTR20202414 | BC3402注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
评估
BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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