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药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151

...瘤 一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴...
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药物临床试验:CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...的成年患者的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗。 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20200600 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...的成年患者的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗。 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20220996 | 阿达木单抗注射液

CTR20220996 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中 克罗恩病 评估修美乐®(阿达木单抗)在中国中重度活动性克罗恩病(CD)患者中的安全性和有效性研究 一项为期一年的评估修美乐®(阿达木单抗)在中国中重度活动性克罗恩病(...
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药物临床试验:CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液

...dMMR)肿瘤的治疗,既往治疗后疾病进展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 MK-3475-158
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药物临床试验:CTR20231828 | GS3-007a口服液

CTR20231828 | GS3-007a口服液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症的诊断 评估GS3-007a口服液的安全性和耐受性研究 评估GS3-007a口服液在中国健康成年受试者中多次给药、随机、开放、单中心的安全性和耐受性研究 GenSci073-104
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药物临床试验:CTR20211060 | Bimekizumab注射液

...炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估BIMEKIZUMAB治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效的研究 一项多中心、开放性扩展研究,旨在评估...
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药物临床试验:CTR20231757 | MWN101注射液

...射液 进行中-招募中 2型糖尿病(T2DM)、肥胖或者超重 评估MWN101注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床研究 评估MWN101注射液在中国健康志愿...
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药物临床试验:CTR20212710 | IBI302

...新生血管性年龄相关性黄斑变性/糖尿病性黄斑水肿 一项评估IBI302在nAMD和DME受试者中安全性和耐受性的研究和在DME受试者中的疗效和安全性临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃...
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药物临床试验:CTR20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片

...磺酸美洛加巴林片 进行中-尚未招募 神经病理性疼痛。 评估受试制剂苯磺酸美洛加巴林片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片(TARLIGE®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...
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