为您找到约 3,309 条结果,搜索耗时:0.0087秒

药物临床试验:CTR20231410 | CYH33片

... PIK3CA相关过度生长谱(PROS)、PIK3CA相关脉管畸形(PRVM) 评估CYH33在PIK3CA相关过度生长谱(PROS)和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评估CYH33(一种选择性PI3Kα抑制剂)在...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221844 | 苯磺酸左氨氯地平片

...20221844 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 高血压病;心绞痛 评估受试制剂苯磺酸左氨氯地平片(欣他®)与参比制剂苯磺酸氨氯地平片(络活喜®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)

...完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...进行中-尚未招募 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、平行组、 IIIb 期...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212459 | RX208(HLX208)片

...细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD) 一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片(规格:80 mg/5 mg)与参比制剂(双加 ®)(规格:80 mg/5 mg)在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、四周期、...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222694 | 注射用XNW4107

...通气型HABP[vHABP])和呼吸机相关细菌性肺炎(VABP)。 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心,随机,双盲,...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222694 | 注射用XNW4107

...通气型HABP[vHABP])和呼吸机相关细菌性肺炎(VABP)。 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心,随机,双盲,...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191230 | Lefamulin注射液 英文名:Lefamulin injection;商品名:无

...商品名:无 已完成 成人社区获得性细菌性肺炎(CABP) 评估Lefamulin药代动力学、安全性和耐受性的研究 Lefamulin在中国健康受试者中单剂和多剂给药的药代动力学特征、安全性和耐受性评估临床研究 BC-3781-S101;V1.1/2019.5.16
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗(CRT)前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性 一项在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼作...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

发布
问题