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药物临床试验：CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束

...用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 评估注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束在晚期大肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20221860 | MB-102 注射液

...滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评估的关键性、开放标签、多中心、安全性和药代动力学研究 一项 MB-102（Relmapirazin）及 MediBeacon® 经皮肾小球滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗...

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药物临床试验：CTR20131398 | 硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊

...在怀孕和哺乳期、儿童、低铁饮食和急慢性失血患者。 评估硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊的疗效及安全性 评估硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊对比多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血患者的疗效和安全性。 SP0986

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药物临床试验：CTR20211753 | 替雷利珠单抗注射液

...中-招募完成 可切除食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的新辅助治疗 评估经PET引导的替雷利珠单抗联合新辅助化疗/放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性研究 一项评估经正电子发射断层扫描（PET）引导的替雷利珠单抗（BGB...

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药物临床试验：CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗

...出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试...

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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试...

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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试...

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药物临床试验：CTR20202502 | 枸橼酸坦度螺酮片

...成 1) 各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症。 预评估受试制剂枸橼酸坦度螺酮片（规格：10 mg）与参比制剂（Sediel®）（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

...广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、其他实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX301在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HLX301（重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗...

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