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药物临床试验：CTR20202332 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 在中国健康受试者中评估依折麦布10 mg片和瑞舒伐他汀10 mg片于空腹状态下给药的药物-药物相互作用的研究 在中国健康受试者中评估依折麦布10 mg片和瑞舒伐他汀10 mg片于空腹状态下给药的药物...

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药物临床试验：CTR20221226 | XTR006注射液

...茨海默症病因的认知障碍患者早期诊断、筛查和进展程度评估。2）阿尔茨海默症治疗药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液 I期临床研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布...

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药物临床试验：CTR20221961 | HBM9378（SKB378） 注射液

...、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究，评估皮下给药后HBM9378（SKB378）的安全性、耐受性和药代动力学 一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究，评估皮下给药后H...

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...02 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸...

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药物临床试验：CTR20221083 | 阿替利珠单抗注射液

...未进展的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌 一项评估阿替利珠单抗治疗含铂方案同步放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的II期研究 一项在含铂方案同步放化疗后未进展的局部晚期、不可切除的III 期非小细胞肺癌患者...

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...乳腺癌 一项在 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者中评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdege...

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药物临床试验：CTR20181745 | 氯氮平片

...胞减少症，一般不宜作为首选药。 精神分裂症受试者中评估氯氮平片的生物等效性研究 一项在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片的生物等效性研究 JY-BE-LDP-2018-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 ...

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药物临床试验：CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思 ®）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片

...的过敏性鼻炎（伴有或不伴有结膜炎）患者的免疫治疗 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨（屋尘螨和粉尘螨）过敏患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨（屋尘螨和粉尘螨）过...

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