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药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434)
...用 BRII-877(VIR-3434) 进行中-招募完成 治疗慢性 HBV 感染
评估
BRII-877(VIR-3434)在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项
评估
BRII-877(VIR-3434)在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片
...20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片 已完成 神经病理性疼痛。
评估
受试制剂苯磺酸美洛加巴林片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片(TARLIGE®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
评估
受试制剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251087 | SCTT11注射液
CTR20251087 | SCTT11注射液 进行中-招募中 甲状腺眼病
评估
SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的研究 一项
评估
SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192124 | 安脑三醇注射剂
...卒中 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验
评估
中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验
评估
中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222012 | 哌柏西利片
...子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者
评估
哌柏西利片(规格:125 mg)受试制剂与参比制剂(IBRANCE®)在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232034 | 卡络磺钠片
...呼吸道和妇产科疾病出血,亦可用于外伤和手术出血。
评估
受试制剂卡络磺钠片(规格:10mg)与参比制剂(Adona®,规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230722 | SG1906注射液
...射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤 一项
评估
SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项
评估
SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212750 | Alpelisib
...BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌
评估
BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗,在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性 一项
评估
BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220423 | AZD5305
...募中 晚期实体恶性肿瘤 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中
评估
AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究(PETRA) 一项在晚期实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212750 | Alpelisib
...BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌
评估
BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗,在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性 一项
评估
BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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