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药物临床试验：CTR20201976 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20221492 | 卡维地洛片

...类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。 评估受试制剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片（Dilatrend®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂卡维地洛片与参比...

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药物临床试验：CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）

...的手足口病或其它疾病 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估...

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药物临床试验：CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...德韦干混悬剂 已完成 用于治疗呼吸道合胞病毒感染。 评估氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影...

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药物临床试验：CTR20242049 | 富马酸伏诺拉生片

...未招募 反流性食管炎 一项在健康成人受试者空腹状态下评估富马酸伏诺拉生片20 mg（昆山龙灯瑞迪制药有 限公司生产）和Vocinti®（富马酸伏诺拉生片）20 mg（武田药品工业株式会社生产）的开放性、平衡、随机、单剂量、两制...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

... 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性...

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药物临床试验：CTR20222894 | 达肝素钠注射液

...不稳定型冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究（QLC2010-01方...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

... 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性...

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药物临床试验：CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin

...ab mafodotin 进行中-招募完成 复发性/难治性多发性骨髓瘤 评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 （B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全和有...

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

... 拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者 评估重组人血小板生成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病...

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