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药物临床试验：CTR20250324 | SHR-1819注射液

...尚未招募 慢性自发性荨麻疹 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的Ⅱ期临床研究 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的多...

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DD...

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药物临床试验：CTR20250649 | LM-108 注射液

CTR20250649 | LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...0232679 | 乌帕替尼 进行中-招募中 幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...0232678 | 乌帕替尼 进行中-招募中 幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20192077 | Erenumab注射液（AMG334）

...numab注射液（AMG334） 已完成 成人偏头痛的预防治疗 一项评估AMG334治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性研究 一项评估AMG334 70mg每月一次皮下注射治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性的12周、随机、双盲、安慰剂对照III期...

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药物临床试验：CTR20241326 | HRS9531注射液

...液 进行中-招募完成 肥胖合并射血分数保留的心力衰竭 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者的有效性及安全性 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20213269 | 注射用丹酚酸A钠

CTR20213269 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 急性冠脉综合症 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者的IIa期临床研究 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者PCI术后心肌保护的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...

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药物临床试验：CTR20202450 | 奥氮平片

...20202450 | 奥氮平片 已完成 奥氮平用于治疗精神分裂症。 评估受试制剂奥氮平片（规格：10 mg）与参比制剂（Zyprexa®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交叉...

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