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药物临床试验:CTR20253348 | LDR2402注射液
...253348 | LDR2402注射液 进行中-尚未招募 原发性高血压 一项
评估
LDR2402 注射液在中国轻中度高血压受试者中的安全性及有效性的随机对照、双盲、多中心的 II 期临床研究 一项
评估
LDR2402 注射液在中国轻中度高血压受试者中的安全...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252437 | SCTB39-1注射液
CTR20252437 | SCTB39-1注射液 进行中-招募中 实体瘤
评估
SCTB39-1在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项
评估
SCTB39-1在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098注射液
...募中 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中
评估
GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中
评估
GenSci098单次和多次皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...中度或重度慢性肾脏病(CKD 3b/4 期) 合并未控制高血压
评估
KBP-5074在患有中度或重度慢性肾脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项
评估
盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度(3b/4 期)...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182559 | 信迪利单抗注射液
...82559 | 信迪利单抗注射液 主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌
评估
信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究
评估
信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220558 | DZD8586片
CTR20220558 | DZD8586片 进行中-招募中 B细胞非霍奇金淋巴瘤
评估
DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以
评估
DZD8586 在复发难...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232679 | 乌帕替尼
...2679 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 幼年特发性关节炎 一项
评估
儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232678 | 乌帕替尼
...2678 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 幼年特发性关节炎 一项
评估
儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233805 | QR059349片
...| QR059349片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
评估
中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验
评估
中国健康成年志愿者单次和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233805 | QR059349片
...05 | QR059349片 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
评估
中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验
评估
中国健康成年志愿者单次和...
CDE
发布于
1年前
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