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药物临床试验:CTR20201861 | 阿普斯特片
...片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 评估受试
制剂
阿普斯特片(规格:30 mg)与参比
制剂
(OTEZLA®)(规格:30 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201619 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
...绞痛。 硝苯地平缓释片(II)生物等效性试验 评估受试
制剂
硝苯地平缓释片(Ⅱ)(规格:20 mg)与参比
制剂
硝苯地平缓 释片(Adalat®-L20,规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222571 | 达可替尼片
...替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试
制剂
达可替尼片(规格:45 mg)与参比
制剂
(Vizimpro®)(规格:45 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊
...和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试
制剂
阿瑞匹坦胶囊(规格:125mg)与参比
制剂
(意美®,规格: 125mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂 量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233020 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...(IM) 硫酸艾沙康唑胶囊空腹生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(规格:以艾沙康唑计100 mg)与参比
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(CRESEMBA®)(规格:以艾沙康唑计100 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片
...泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23019B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232617 | 哌柏西利片
...体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑
制剂
联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸剂作用下生物等效性试验 哌柏...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242068 | 氢溴酸加兰他敏片
...进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
氢溴酸加兰他敏片(规格:4 mg)与参比
制剂
レミニール®(规格:4 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、完全重复交叉...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241379 | 富马酸伏诺拉生片
...江尖峰药业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23043B-CSP
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242767 | 屈螺酮炔雌醇片
...酮炔雌醇片在健康女性受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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