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药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片
CTR20210579 | LM-061片 进行中-招募中 实体瘤 激酶抑
制剂
LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑
制剂
LM-061片剂在晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211732 | 非布司他片
...他片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232616 | 美阿沙坦钾片
...康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两周期交叉的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233965 | 阿戈美拉汀片
...于成人。 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单剂量、两序列、四周期、完全重...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233511 | 甲苯磺酸艾贝司他片
...人体生物等效性研究 甲苯磺酸艾贝司他片变更前后的两
制剂
在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性研究 LWY23074B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...。 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两
制剂
、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两
制剂
、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 HSTZ-BE-2024-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片
...多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试
制剂
盐酸右哌甲酯片(规格:2.5mg)与参比
制剂
Focalin®(规格2.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392注射液
...动暂停 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑
制剂
耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑
制剂
治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181705 | 达沙替尼片
...变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 受试
制剂
与参比
制剂
作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期交叉生物等效性研究 SYOY-2018-BE07;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230309 | 拉坦前列素滴眼液
...拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 YDLED220928
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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