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药物临床试验：CTR20230097 | 哌柏西利片

...HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20240703 | 比索洛尔氨氯地平片

... 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照空腹及...

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药物临床试验：CTR20171561 | 苯磺酸氨氯地平片

...受试者在空腹/餐后条件下口服苯磺酸氨氯地平片5mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP041-17-09

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药物临床试验：CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片

...者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 KRKA-2019-001-HD，V1.1

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药物临床试验：CTR20211002 | 头孢克肟胶囊

...在健康受试者中餐后状态下的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊在健康受试者中餐后状态下的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 CSSY-BE-CEFI202103

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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

CTR20212068 | IMP7068 片 进行中-招募中 WEE1 抑制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂I...

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药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

... 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXBE-2021

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药物临床试验：CTR20230588 | 尼麦角林片

...遗症引起的意欲低下，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S...

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药物临床试验：CTR20240603 | 富马酸伏诺拉生片

...化药品工业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受 试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双 交叉设计的生物等效性研究 LWY23045B-CSP

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药物临床试验：CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片

...原涂山制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23077B-CSP

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