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药物临床试验：CTR20233021 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...（IM） 硫酸艾沙康唑胶囊餐后生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：以艾沙康唑计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESEMBA®）（规格：以艾沙康唑计100 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20234246 | 精氨酸布洛芬颗粒

...氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20240351 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...（IM） 硫酸艾沙康唑胶囊餐后生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：以艾沙康唑计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESEMBA®）（规格：以艾沙康唑计100 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20233030 | 比索洛尔氨氯地平片

... 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康人群中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20243017 | 格列吡嗪控释片

...控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20191528 | 注射用坎格雷洛

...在接受经皮冠脉介入（PCI）治疗、PCI术前未接受过P2Y12抑制剂口服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病成年患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 301C-PK...

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药物临床试验：CTR20201538 | 艾地骨化醇软胶囊

...症患者。 艾地骨化醇软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂Edirol®（规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20211012 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性 一项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性 HCJC-2021-1

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药物临床试验：CTR20211565 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

...康受试者空腹、餐后单次 给予盐酸卡利拉嗪胶囊（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-KLLQ-BE-2021-03

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药物临床试验：CTR20213156 | 普瑞巴林缓释片

...定。 普瑞巴林缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂普瑞巴林缓释片与参比制剂普瑞巴林缓释片（Lyrica®CR）作用于健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK3-050-001

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