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药物临床试验：CTR20233782 | C1酯酶抑制剂

CTR20233782 | C1酯酶抑制剂 进行中-尚未招募 治疗成人和青少年急性腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂临床项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随...

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药物临床试验：CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 黄斑水肿 治疗累及中央的糖尿病性黄斑水肿患者的有效性和安全性 糖尿病黄斑水肿患者VEGF Trap-Eye玻璃体腔重复用药有效安全性的随机双盲阳性对照III期临床 15161

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药物临床试验：CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0

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药物临床试验：CTR20241914 | Pozelimab注射液

...液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制...

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药物临床试验：CTR20241913 | Cemdisiran注射液

...液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制...

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药物临床试验：CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

...重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。2.类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用...

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药物临床试验：CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片

...度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 2.类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限...

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药物临床试验：CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片

...重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。（2）类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿...

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药物临床试验：CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片

...重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。（2）类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿...

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

...中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一...

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