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药物临床试验:CTR20244456 | 匹维溴铵片
...钡灌肠做准备。 匹维溴铵片生物等效性试验 评估受试
制剂
匹维溴铵片(规格:50 mg)与参比
制剂
Dicetel®(规格:50 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊
...募 患有全身型重症肌无力的成人患者 新型克拉屈滨口服
制剂
与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性 一项评估新型克拉屈滨口服
制剂
与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性的III期、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171419 | 头孢呋辛酯胶囊
...感染。 头孢呋辛酯胶囊0.25g人体生物等效性研究。 试验
制剂
头孢呋辛酯胶囊和参比
制剂
头孢呋辛酯片(商品名:西力欣)空腹和餐后人体生物等效性研究。 RZT-2017-003-HN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180926 | 头孢呋辛酯胶囊
...他感染。 头孢呋辛酯胶囊人体生物等效性试验。 试验
制剂
头孢呋辛酯胶囊0.25g和参比
制剂
头孢呋辛酯片(商品名:西力欣)0.25g空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2017-003-HN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181794 | 头孢氨苄胶囊
...呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服
制剂
,不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两
制剂
、两周期自身交叉对照设计,健康受试者空腹及餐后单次口服头孢氨苄...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202458 | 瑞格列奈片
... 瑞格列奈片在健康受试者中生物等效性试验 评估受试
制剂
瑞格列奈片(规格:1 mg)与参比
制剂
(诺和龙)(规格:1 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 D...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212399 | 磷酸奥司他韦干糖浆
CTR20212399 | 磷酸奥司他韦干糖浆 已完成 用于甲型或乙型流感的治疗及预防 磷酸奥司他韦干糖浆的生物等效性研究 评估受试
制剂
磷酸奥司他韦干糖浆与参比
制剂
Tamiflu在健康成年受试者中的生物等效性研究 HT-BE-2021-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213045 | 苯甲酸阿格列汀片
... 本品适用于治疗 2 型糖尿病。 评价苯甲酸阿格列汀受试
制剂
和参比
制剂
在健康受试者体内的生物等效性和安全性研究 苯甲酸阿格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉生物等效性试验 HJBE20210703-030...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233106 | 氘丁苯那嗪片
...行中-尚未招募 本品是一种囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)抑
制剂
,适用于治疗成人: 1)与亨廷顿病有关的舞蹈病; 2)迟发性运动障碍。 氘丁苯那嗪片人体生物等效性试验 随机、开放、两
制剂
、两序列、四周期、完全重复交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231272 | AK112注射液
...晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 AK112联合化疗对比PD-1抑
制剂
联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌研究 AK112联合化疗对比PD-1抑
制剂
联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、对照、多中心II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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