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药物临床试验:CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片
...。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非片(100 mg)与参比
制剂
万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-JYSXDNFP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
... | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价RET抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230217 | 黄体酮注射液
...计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道
制剂
的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230363 | 盐酸曲唑酮片
...抑郁症。 盐酸曲唑酮片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...014 | SY-5007片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价RET抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241452 | 克立硼罗软膏
...中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、双交叉生物等效性预...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220767 | NA
CTR20220767 | NA 已完成 糖尿病 一项比较新型周
制剂
Icosema (icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方
制剂
)与每周一次司美格鲁肽在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242797 | 盐酸替洛利生片
...在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片(18 mg)受试
制剂
和参比
制剂
(铧可思®)的生物等效性试验 C24LBE002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242715 | 罗沙司他胶囊
...岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23100B-CSP
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244243 | 盐酸替洛利生片
...在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片(18 mg)受试
制剂
和参比
制剂
(铧可思®)的生物等效性试验 C24LBE002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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