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药物临床试验：CTR20252754 | L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒

...受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 BOE-PBE-GAXA-2502

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药物临床试验：CTR20252162 | 硫普罗宁片

...片在健康参与者中餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 硫普罗宁片在健康参与者中餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 YFTD-LPL...

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药物临床试验：CTR20251201 | 硫普罗宁片

...片在健康参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 硫普罗宁片在健康参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 YFTD-LPL...

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药物临床试验：CTR20244561 | 注射用YL201

CTR20244561 | 注射用YL201 进行中-尚未招募 既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌 YL201治疗复发或转移性鼻咽癌的III期研究 YL201对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的...

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药物临床试验：CTR20244561 | 注射用YL201

CTR20244561 | 注射用YL201 进行中-招募中 既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌 YL201治疗复发或转移性鼻咽癌的III期研究 YL201对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复...

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药物临床试验：CTR20191483 | ACZ885

...483 | ACZ885 已完成 联合多西他赛用于之前接受过PD（L）1抑制剂和以铂类药物为基础的化疗的非小细胞肺癌（NSCLC） ACZ885联合多西他赛用于非小细胞肺癌 2/3线治疗的III期研究 AZC885联合多西他赛vs安慰剂联合多西他赛用于之前接受...

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）在健康女性受试者中的单中...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线...

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药物临床试验：CTR20223041 | MK-4280A注射液

...比较MK-4280A（favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]的复方制剂）与医师选择的化疗的随机、III期临床研究 MK-4280A-008

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