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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001

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药物临床试验：CTR20220797 | 哌柏西利胶囊

...HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

...进行中-招募完成 晚期实体瘤 Sasanlimab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B801...

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药物临床试验：CTR20220767 | NA

CTR20220767 | NA 进行中-招募完成 糖尿病 一项比较新型周制剂Icosema （icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂）与每周一次司美格鲁肽在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病...

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药物临床试验：CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

...痛） 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20230309 | 拉坦前列素滴眼液

...拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 YDLED220928

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药物临床试验：CTR20243588 | 布洛芬缓释胶囊

...发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂布洛芬缓释胶囊（规格：0.3g）与参比制剂芬必得®（规格：0.3g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 YG...

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药物临床试验：CTR20250063 | BGB-53038

... BGB-53038 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 Pan-KRAS 抑制剂BGB-53038 单药或联合用药治疗携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者的首次人体研究 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者中评价Pan-KRAS 抑制...

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药物临床试验：CTR20251813 | 盐酸米安色林片

...色林片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸米安色林片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、空腹和餐后状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20251486 | 厄贝沙坦片

...贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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