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药物临床试验:CTR20170729 | 利托那韦片
...V-1)感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶抑
制剂
联合使用,必须参考特定蛋白酶抑
制剂
的产品说明书。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190109 | 苯磺酸氨氯地平片
...地平片人体生物等效性试验 评价苯磺酸氨氯地平片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康自愿者中的生物等效性试验 CDHR18-005;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201862 | 阿普斯特片
...片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试
制剂
阿普斯特片(规格:30 mg)与参比
制剂
(OTEZLA®)(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221465 | 6MW3211 注射液
... 进行中-招募中 晚期肺癌 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑
制剂
治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑
制剂
治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 6MW3211-2022-CP20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222126 | 阿普米司特片
... 阿普米司特片在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、 两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 阿普米司特片在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220575 | 富马酸伏诺拉生片
...在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片(20mg)在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列交叉生物等效性研究 TJ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230759 | 富马酸伏诺拉生片
...在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片(20mg)在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列交叉生物等效性研究 TJ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230294 | 司来帕格片
...RA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑
制剂
,或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两
制剂
、两周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230590 | 尼麦角林片
...遗症引起的意欲低下,也用于治疗血管性痴呆 评估受试
制剂
尼麦角林片10mg与参比
制剂
的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于餐后情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited(中国)生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240803 | 富马酸伏诺拉生片
...马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列交叉生物等效性研究 JY-BE-FNLS-2024-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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