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为您找到约 6,119 条结果,搜索耗时:0.0091秒
药物临床试验:CTR20220768 | NA
CTR20220768 | NA 进行中-招募完成 糖尿病 一项比较新型周
制剂
Icosema (icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方
制剂
)与每周一次icodec胰岛素在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...0637 | IMP1734片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PARP1选择性抑
制剂
IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑
制剂
IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233965 | 阿戈美拉汀片
...于成人。 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单剂量、两序列、四周期、完全重...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244393 | 盐酸贝尼地平片
...片在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、两序列、四周期、完全重复交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 盐酸贝尼地平片在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、两序列、四周期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244047 | 吉非替尼片
...者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
吉非替尼片(规格:250 mg)与参比
制剂
(IRESSA®)(规格:250 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...。 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两
制剂
、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两
制剂
、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 HSTZ-BE-2024-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250597 | 黄体酮注射液
...品适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道
制剂
但需要额外黄体酮的女性。 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝经后女性中空腹状态下的随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期、两序列的生物等...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243653 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、重复交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
依折麦布阿托伐他汀钙片与参比
制剂
依折麦布阿托伐他汀钙片(商品名:Atozet®)在中国健康...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191872 | 盐酸西替利嗪片
...人体生物等效性研究(餐后) 评价盐酸西替利嗪片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康自愿者中的生物等效性试验(餐后) DX-1812009(C);V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170091 | BGB-3111胶囊
...中心B细胞亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤(non-GCB DLBCL) BTK抑
制剂
治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的临床研究 BTK抑
制剂
治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究临床研究 BGB-3111-207;版本号2....
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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