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安徽医科大学附属巢湖医院

...摘要发送到机构办公室邮箱(aychyyjgb@163.com)。二、形式审查1、申办方/CRO公司按照《临床试验项目申请、审批表》中审批页的要求准备各类临床试验的相关材料,主要研究者签字并递交至机构办公室。2、机构办公室秘书对立项...
机构 发布于3年前 267 次浏览

邵阳学院附属第一医院(邵阳市第一人民医院)

...物临床试验机构,经原国家食品药品监督管理总局的资料审查和现场检查,于2017年5月15日获《药物临床试验机构资格认定证书》,先后完成药物/医疗器械临床试验机构备案。经过十余年的建设,目前23个专业可承接药物临床试...
机构 发布于8年前 1378 次浏览

北京中医药大学东方医院

...、伦理网址链接http://www.dongfangyy.com.cn/yxky/list/404.html 伦理审查及受理流程初始审查申请表;研究者:研究经济利益声明研究方案;知情同意书;招募受试者的材料;其它需提供给受试者的材料(如受试者须知、受试者日记等);...
机构 发布于10年前 2350 次浏览

遂宁市中心医院

...GCP培训,增强研究者临床试验操作意识。通过严格的伦理审查严控药物临床试验入口,规范伦理委员会的管理,切实保护受试者权益。
机构 发布于6年前 2199 次浏览

惠州市中心人民医院

...药物临床试验机构。经国家食品药品监督管理总局的资料审查和现场检查,惠州市中心人民医院于2018年7月获《药物临床试验机构资格认定证书》(GCP证书编号897),共认定10个专业。惠州市中心人民医院于2020年11月完成首次备...
机构 发布于6年前 14488 次浏览

江门市中心医院

...试验立项审议表”,并根据伦理要求提供资料,等待伦理审查。注:①伦理审查会议非每月仅召开一次,只要有符合伦理要求的即可尽量安排伦理审查会议。②建议申办方准备立项材料同时准备伦理材料,以便于申办方申请盖章...
机构 发布于5年前 3230 次浏览

甘肃省人民医院

...管理系统》,能够实现临床试验从立项、伦理申请、伦理审查到结题的全过程信息化管理。自机构成立以来,医院坚持分批选送研究骨干参加国家级、省级GCP培训,至今通过培训并获得合格证书的人员达800余人。经过长期坚持不懈...
机构 发布于10年前 4740 次浏览

为何越来越多的第三方参与临床试验机构备案的工作

...架构及场地设施建设、制度SOP撰写及培训,GCP培训、伦理审查培训、项目运行管理体系建设、质量管理体系建设、第三方评估、备案系统注册、省局的首次监督检查等多方面工作,**不仅如此,最为重要的是新备案机构如何才能...
文章 发布于3年前 4351 次浏览 0 次评论

衢州市柯城区人民医院

...编号。4.获得立项编号后,项目走正常伦理程序进行伦理审查,形成书面审查意见由伦理秘书将伦理批件(原件)一份交机构办。5.合同洽谈及审核:我院临床试验项目合同审核与伦理委员会审查可同步进行。申办者与PI讨论并初...
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桂林医学院第二附属医院

...助完成本中心的调研工作项目立项立项资料电子版3天内审查完毕即可递交纸质版材料到机构办;收到纸质材料1-2天内完成立项;立项资料可与伦理资料审核同步进行;伦理审查每月至少一次,立项与伦理资料可同时递交;特殊...
机构 发布于6年前 1789 次浏览

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