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为您找到约 197 条结果,搜索耗时:0.0054秒
川北医学院附属医院
...备完善的管理流程,承担药物/医疗器械临床试验的立项
审查
、运行、经费、资料管理,质量保证等工作。立项申请等试验用表格已在医院官网公开。各临床专业科室医疗技术精湛,设备一流,病源及病种充足。研究团队定期接...
机构
发布于
5年前
2032 次浏览
河南省儿童医院郑州儿童医院
...;机构同意承接后通过CTMS系统在线递交立项资料;伦理
审查
和合同审核同步进行,提高项目启动速度;药物中心药房管理,一次性药物管理费5000元(不含税);资料保管免费保管5年;不收取CRC管理费。 立项后详见CTMS系统
机构
发布于
8年前
1851 次浏览
西峡县人民医院
...→确立合作意向→专业组提出立项申请→机构办秘书形式
审查
→机构办主任审核同意确定立项→伦理
审查
,递交资料后1-2周获批。
机构
发布于
1年前
134 次浏览
天津中医药大学第一附属医院
...立项后,申办方向伦理办公室递交相关电子文件,经形式
审查
合格后递交纸质文件,准备会议
审查
。伦理委员会平均每月召开一次
审查
会。电子文件发送邮箱yfyiec@163.com,联系人:伦理秘书 郑子琦,022-27986258。 本中心临床试...
机构
发布于
10年前
5107 次浏览
烟台毓璜顶医院
...、王丽、车海杰、徐强、陈世锋、祝伟伟、周庆申。负责
审查
临床试验方案、受试者知情同意书等材料是否符合医德伦理要求,并监督批准方案的执行情况。各药物临床试验专业负责人均由科室主任或副主任担任,具体负责药物...
机构
发布于
10年前
3802 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...物/器械临床试验立项资料通行山东。临床研究机构初步
审查
提供文件清单(不限于)1. 临床试验申请审批表(申请者签名、盖章并签署日期)2. 国家药品监督管理局《药物临床试验批件》部分Ⅳ期可不要求3. 申办者资质证明及...
机构
发布于
5年前
1648 次浏览
北华大学附属医院
...业通过国家食品药品监督管理总局药物临床试验机构复核
审查
,并获得证书。2020年6月30日完成国家药品监督管理局药物临床试验机构网络备案。北华大学附属医院国家药物临床试验机构建立了专门的机构办公室,并配备相关人...
机构
发布于
10年前
1666 次浏览
河南中医药大学第一附属医院
...工作,成立独立的伦理委员会,负责临床试验项目的伦理
审查
工作。机构办以“优质、高效、便捷”为服务理念,以项目为中心,以质量为抓手,对项目进行全过程管理。
机构
发布于
5天前
0 次浏览
山东第二医科大学附属潍坊市益都中心医院
...试验机构成立于2019年,同时成立了独立的临床试验伦理
审查
委员会,2022年完成国家药物临床试验机构备案,2023年完成国家医疗器械临床试验机构备案。本机构现有肿瘤科专业、肾病学专业、消化内科专业、内分泌专业、呼吸内...
机构
发布于
4年前
660 次浏览
丽水市中心医院
...见,纸质版受理审批2个工作日内完成并给与受理号 伦理
审查
:伦理同步机构资料审核,伦理会每月1次,可加急 项目立项:拿到伦理批件即给予项目立项编号 合同审核:资料受理同步合同起草审核,审核定稿后可在伦理上会...
机构
发布于
2天前
0 次浏览
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