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为您找到约 197 条结果,搜索耗时:0.0057秒
深圳市龙华区中心医院
...快GCP办事流程短效率高,设专人跟进。①机构立项、伦理
审查
、合同审批同步走,立项至启动会最快15个工作日,最慢不超过30天。②受试者补贴按季度发放,亦可按月度加急。项目立项---启动会时长(最快15个工作日)(最慢不...
机构
发布于
2年前
532 次浏览
自贡市第四人民医院(自贡市急救中心)
...目:药物临床试验60项,医疗器械临床试验5项。伦理
审查
及受理流程伦理递交资料清单药物临床试验初始
审查
申请递交资料清单* 备注:提供全套资料贰份,并盖章;同时提供电子版一套(PDF版)。 项目前期:...
机构
发布于
6年前
2045 次浏览
盘锦辽油宝石花医院
...承接项目。3. 临床试验项目必须经过临床研究伦理委员会
审查
同意后方可进行。4. 临床研究伦理委员会审批通过后,才能与申办者/CRO签订研究合同。5. 临床试验启动前, 申办者/CRO按研究方案准备和提供相关资料并送到机构办公...
机构
发布于
5年前
4610 次浏览
武汉紫荆医院
...。我院在开展临床试验过程中一贯秉承的“立项快,伦理
审查
快,项目入组快,质量好(三快一好)”战略,研究团队将以“团结、敬业、创新、奉献”的精神不断学习相关知识,夯实专业技术,以保证受试者安全为前提确保试...
机构
发布于
4年前
686 次浏览
长春中医药大学附属医院(吉林省中医院)
.../ 伦理委员会网址http://www.jlhtcm.com/list.jsp?pcid=80&ccid=83伦理
审查
系统,网址49.141.23.23:8800
机构
发布于
10年前
2469 次浏览
新余市人民医院
...验研究室主任、机构主任签字。(2-3个工作日)二、形式
审查
流程 通过立项申请后,按照药物临床试验立项备案材料列表/ 医疗器械临床试验立项备案材料列表(另发附件2-3)向机构办公室提交材料进行形式
审查
(通过机构办电...
机构
发布于
8年前
1369 次浏览
唐山中心医院
...委员会临床研究分伦理委员会。伦理委员会独立行使伦理
审查
的权力,保障受试者的权益、安全和隐私。机构办公室作为医院临床试验的日常管理部门,秉承“以受试者为中心”的管理宗旨,并为申办方和临床科室提供规范化的...
机构
发布于
3年前
951 次浏览
内蒙古包钢医院
...nmgbgyy123@163.com,纸质版递交给机构办公室秘书。秘书形式
审查
通过以后,由机构办主任审核立项资料,机构主任或副主任签发立项审批表。立项资料用黑色双孔活页文件夹装订好,做好竖标签,并附目录和分页纸,标好序号。竖...
机构
发布于
10年前
2710 次浏览
东莞市人民医院
...即可进入伦理上会、合同、遗传办阶段,三者并行;伦理
审查
会议安排为每个月2次,可根据受理项目,临时调整会议时间或增减会议次数。科室配合度高,入组积极,病源量大。 详见CRA/CRC指引 详见CRA/CRC指引
机构
发布于
10年前
5300 次浏览
新乡医学院第三附属医院
...立项。2.关于合同申办者/CRO拟定临床试验合同初稿,伦理
审查
期间,即可发电子版合同初稿至邮箱xysfygcp@163.com
审查
、修改,直至最终定稿。审核时长一般为1-2周。取得伦理同意批件后,机构即可开始走合同签署盖章流程,通常1...
机构
发布于
5年前
2038 次浏览
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