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药物临床试验：CTR20132086 | 艾瑞昔布片

CTR20132086 | 艾瑞昔布片 已完成 骨关节炎 评价艾瑞昔布片治疗骨关节炎安全性和有效性试验 艾瑞昔布片治疗骨关节炎上市后安全性监测和和有效性评价的Ⅳ期临床试验 HRARXB00434

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邵阳市中心医院

...、三期：神内、心内、感染、肿瘤；四期药物临床试验及上市后再评价： 肝炎、骨科、呼吸、免疫学、内分泌、普外、神经内科、肾病、消化、心血管、血液、肿瘤

机构 发布于7年前 1188 次浏览

药物临床试验：CTR20160533 | 紫叶丹胶囊

CTR20160533 | 紫叶丹胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 紫叶丹胶囊IV期临床研究方案 紫叶丹胶囊（紫珠）治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性上市后监测 ZYD02

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药物临床试验：CTR20230781 | 小儿黄龙颗粒

...-尚未招募 注意缺陷障碍（阴虚阳亢证） 小儿黄龙颗粒上市后临床试验 评价小儿黄龙颗粒用于注意缺陷多动障碍（阴虚阳亢证）儿童近期疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。 P2022-10-BDY-11-V01

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药物临床试验：CTR20150840 | 治疗用卡介苗

...头状瘤行经尿道切除术后的预防肿瘤复发 治疗用卡介苗上市后有效性、安全性临床试验 卡介苗膀胱灌注在预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性、安全性的随机、对照、多中心临床试验 CTS1293

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药物临床试验：CTR20171218 | 利奥西呱片

CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性研究 在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多中心、前瞻性、单臂、登记性上市后安全性研究 MK4836-001; 01

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药物临床试验：CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后临床研究 RS-FⅧ-01

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药物临床试验：CTR20160035 | 依维莫司片

...转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤（pNET） pNET 上市后研究 评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31

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药物临床试验：CTR20132714 | STI571

...难治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中国成人患者的上市后监察研究 CSTI571ICN21 版本号02

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药物临床试验：CTR20150646 | 和胃止泻胶囊

...或腹泻Ⅳ期临床试验 和胃止泻胶囊治疗大便稀溏或腹泻上市后再评价（Ⅳ期）临床试验 1.1

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