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药物临床试验：CTR20222253 | 依马利尤单抗注射液

...国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、上市后研究 一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、上市后研究 Sobi.EMAPALUMAB-104

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药物临床试验：CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...瘤病毒HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 馨可宁上市后安全性研究 一项监测馨可宁上市后安全性相关终点的观察性数据库研究 HPV-PRO-013

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药物临床试验：CTR20242931 | 注射用两性霉素B脂质体

...商标：安必速®）在中国临床实践中的安全性和有效性的上市后研究 一项评估安必速在中国临床实践中的安全性和有效性的前瞻性、观察性、多中心、上市后研究 GS-CN-131-6914

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药物临床试验：CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...瘤病毒HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 馨可宁上市后安全性研究 一项监测馨可宁上市后安全性相关终点的观察性数据库研究 HPV-PRO-013

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药物临床试验：CTR20242931 | 注射用两性霉素B脂质体

...商标：安必速®）在中国临床实践中的安全性和有效性的上市后研究 一项评估安必速在中国临床实践中的安全性和有效性的前瞻性、观察性、多中心、上市后研究 GS-CN-131-6914

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药物临床试验：CTR20222253 | 依马利尤单抗注射液

...国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、上市后研究 一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、上市后研究 Sobi.EMAPALUMAB-104

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药物临床试验：CTR20160594 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...起的手足口综合症(C02.782.687.359.347.331) 评价EV71灭活疫苗上市后安全性及免疫原性临床试验 肠道病毒71型（EV71）灭活疫苗上市后安全性、 三批一致性及免疫持久性研究 CY2016KMEV

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药物临床试验：CTR20252114 | 注射用英夫利西单抗

...恩病和6岁以上儿童克罗恩病以及成人瘘管性克罗恩病的上市后临床研究 安佰特®（英夫利西单抗）治疗成人及6岁以上儿童溃疡性结肠炎、成人克罗恩病和6岁以上儿童克罗恩病以及成人瘘管性克罗恩病的上市后临床研究 HS626-401

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药物临床试验：CTR20210211 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...中国婴儿接种口服五价轮状病毒疫苗后肠套叠发生情况的上市后监测 应用宁波区域卫生信息平台(NRHIP)监测中国婴儿大规模接种口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)(ROTATEQ)后肠套叠发生情况的上市后监测 V260-075

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珠海市人民医院

...床试验专业均正常开展II-IV期临床试验、真实世界研究及上市后药物临床试验。（药物） 自2018年1月1日国家药监局对医疗器械临床试验机构采用备案制管理后，2018年1月11日我院成为全国第一家备案的机构，截止目前本院备案的...

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