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广州市番禺区中心医院(广州市番禺区人民医院)
...诊部1楼2区 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、
上市
后
再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、生物等效性试验、I期临床试验 我院从2007年开始参与药物临床试验,从2011年开始设立独立的临床试验办公室、...
机构
发布于
7年前
4061 次浏览
药物临床试验:CTR20150062 | 麝香通心滴丸
...(痰热瘀阻证) 麝香通心滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛
上市
后
再评价 以安慰剂为对照的麝香通心滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛(痰热瘀阻证)的盲法随机平行对照、多中心研究 天津中医药大学第二附属医院0274
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
大庆市人民医院
...门诊一楼 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验,Ⅳ期药物临床试验,
上市
后
再评价,医疗器械临床试验,体外诊断试剂临床试验
机构
发布于
6年前
1794 次浏览
药物临床试验:CTR20242780 | 卡波姆产道凝胶
...妇自然分娩时的有效性和安全性。 评价卡波姆产道凝胶
上市
后
有效性和安全性的单臂、多中心临床研究。 LC04-002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150272 | 注射用重组人凝血因子VIII
CTR20150272 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病 甲型血友病
上市
后
安全性有效性实用性临床试验 任捷在中国甲型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册
后
实用性临床试验 B1831083
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床研究 观察
上市
后
吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的IV期临床研究 DTaP_002;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211045 | 麻腮风联合减毒活疫苗
CTR20211045 | 麻腮风联合减毒活疫苗 进行中-尚未招募 适于 8 月龄以上的麻疹、腮腺炎和风疹易感者。 麻腮风联合减毒活疫苗接种
后
安全性监测 麻腮风联合减毒活疫苗
上市
后
在大规模人群中接种的安全性监测 BIBP-MMR-2020-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
湘潭市第一人民医院
...00号3号楼4楼 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、
上市
后
再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验
机构
发布于
7年前
1196 次浏览
温州市人民医院
...构办公室 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验
上市
后
再评价 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 真实世界研究 临床试验立项资料递交清单及附件 见CTMS系统
机构
发布于
5年前
1615 次浏览
药物临床试验:CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β
CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的
上市
后
(PMS)研究 一项评估注射用法布赞®(阿加糖酶β)作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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