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药物临床试验：CTR20233015 | 佩索利单抗注射液

...、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验（在选定的国家） 1368-0120

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药物临床试验：CTR20233015 | 佩索利单抗注射液

...、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验（在选定的国家） 1368-0120

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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

...一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 178-MA-2295

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药物临床试验：CTR20242790 | 阿达木单抗注射液

...疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2024-CP402

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药物临床试验：CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、单臂皮内注射、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在结核病患者人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 LKM-2020-PPD02

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药物临床试验：CTR20233015 | 佩索利单抗注射液

...、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验（在选定的国家） 1368-0120

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临汾市人民医院

...机构办公室 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 临汾市人民医院始于1946年，是原晋南专区医院，目前是本地区规模最大、专业齐全、设备先进、技术力量雄厚...

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药物临床试验：CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液

...溶液 已完成 黏多糖贮积症I型（MPS I） 艾而赞®在中国的上市后监测（PMS）研究 一项评价艾而赞®（拉罗尼酶）作为酶替代疗法在中国黏多糖贮积症I型（MPS I）受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂、开放标签研究 LPS16578

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液

... 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和有效性的开放性、单臂、多中心 4 期研究 ZL-1103-017

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潍坊市中医院

...内科楼西区二楼/办公楼9楼 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验 上市后再评价 中药保护临床试验 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 2018年7月，潍坊市中医院通过国家药品监督管理局的现场资格认定，成为国家药物临床试验机...

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