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湘潭市第一人民医院

...00号3号楼4楼 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验

机构 发布于7年前 1086 次浏览

温州市人民医院

...构办公室 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验 上市后再评价 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 真实世界研究 临床试验立项资料递交清单及附件 见CTMS系统

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药物临床试验：CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后（PMS）研究 一项评估注射用法布赞®（阿加糖酶β）作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583

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重庆市南川区人民医院

...物利用度、Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、体外诊断试剂临床试验

机构 发布于7年前 899 次浏览

药物临床试验：CTR20222149 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...防由肺炎链球菌感染导致的疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗上市后免疫原性和安全性研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上人群中安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅳ期临床试验 PRO-PPV-4002

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide，爱谱沙

CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide，爱谱沙 已完成 初治外周T细胞淋巴瘤 西达本胺针对PTCL的上市后Ib期试验 西达本胺联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）Ib期多中心临床试验 CDM103

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