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药物临床试验：CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

...肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0

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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...国药品管理法》关于建立药物警戒制度的要求，规范药品上市许可持有人药物警戒主体责任，国家药品监督管理局起草了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2020年12月18日前，将有关意见或...

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药物临床试验：CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...颈上皮内瘤样病变（CIN1）。 强化监测HPV疫苗（Cervarix）上市后安全性研究。 9-45岁中国女性接种GSK生产的 HPV16/18 AS04疫苗后前瞻性、多中心、上市后疫苗安全性队列研究。 207350；EPI-HPV-070 VS CN PMS

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药物临床试验：CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

...磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20150520 | 环索奈德气雾剂

CTR20150520 | 环索奈德气雾剂 已完成 作为一种预防性治疗措施用于12岁以上哮喘患者的维持治疗 环索奈德气雾剂上市后Ⅳ期多中心临床试验 环索奈德气雾剂多中心、随机开放、阳性药物平行对照上市再评价临床试验 ZT11-1

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药物临床试验：CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

...磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20211854 | 苄达赖氨酸滴眼液

...老年性白内障有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心上市后临床研究 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心上市后临床研究 SINO-PRO-NXKY-B-H-3

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药物临床试验：CTR20201482 | 苄达赖氨酸滴眼液

...白内障有效性的随机、双盲、安慰剂平行 对照、多中心上市后临床研究 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的随机、双盲、安慰剂平行 对照、多中心上市后临床研究 SPAS-DYY-IV01

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药物临床试验：CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-尚未招募 用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性及依从性观察研究 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性观察研究 KQBYM-2022-IV-01

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药物临床试验：CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液

...经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后研究 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后研究 ST-GPL00102-CP001

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