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药物临床试验：CTR20241641 | 人纤维蛋白原

...天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后临床研究 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后临床研究 LXC2401GCFIG

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

... 进行中-招募中 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

...进行中-招募完成 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

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药物临床试验：CTR20150316 | 银杏叶提取物注射液

CTR20150316 | 银杏叶提取物注射液 进行中-招募中 主要用于脑部、周围血流循环障碍 银杏叶提取物注射液上市后安全性再评价 银杏叶提取物注射液上市后安全性再评价Ⅳ期临床试验 kcdc-2012S00038

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药物临床试验：CTR20233072 | LOXO-292

...和儿童）患者有效性和安全性的（前瞻性、非干预性、）上市后观察性研究 一项评价塞普替尼胶囊（Selpercatinib Capsules）治疗晚期或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌（成人和儿童）患者有效性和安全性的（前瞻性、非干预性、）...

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药物临床试验：CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

CTR20200507 | 诺西那生钠注射液 已完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0

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药物临床试验：CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

...肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0

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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...国药品管理法》关于建立药物警戒制度的要求，规范药品上市许可持有人药物警戒主体责任，国家药品监督管理局起草了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2020年12月18日前，将有关意见或...

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药物临床试验：CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...颈上皮内瘤样病变（CIN1）。 强化监测HPV疫苗（Cervarix）上市后安全性研究。 9-45岁中国女性接种GSK生产的 HPV16/18 AS04疫苗后前瞻性、多中心、上市后疫苗安全性队列研究。 207350；EPI-HPV-070 VS CN PMS

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药物临床试验：CTR20150520 | 环索奈德气雾剂

CTR20150520 | 环索奈德气雾剂 已完成 作为一种预防性治疗措施用于12岁以上哮喘患者的维持治疗 环索奈德气雾剂上市后Ⅳ期多中心临床试验 环索奈德气雾剂多中心、随机开放、阳性药物平行对照上市再评价临床试验 ZT11-1

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