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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

...| 注射用BAT1006 进行中-招募完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20233950 | HRS-7085片

...招募 炎症性肠病 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性...

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药物临床试验：CTR20241468 | LTC004注射液

CTR20241468 | LTC004注射液 进行中-尚未招募 肉瘤 一项评估LTC004单药在经标准治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究 一项评估LTC004单药在经标准治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患...

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药物临床试验：CTR20233950 | HRS-7085片

...募中 炎症性肠病 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

... 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

... 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20252758 | PT886

...期实体瘤（包括胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌） 一项评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂联合治疗晚期实体瘤受试者安全性和耐受性的研究 一项开放的评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂联合在晚期胃癌、胃食管交界处癌及胰腺癌受试...

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药物临床试验：CTR20252734 | XW003注射液

...003注射液 进行中-招募完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 评估XW003注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖患者中疗效与安全性的研究 评估XW003注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖患者中疗效与安全性的多中心、随机、开放标签、转...

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药物临床试验：CTR20252324 | 9MW1911注射液

...| 9MW1911注射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评估9MW1911的有效性、安全性的的临床研究 一项在慢性阻塞性肺疾病患者中评估9MW1911的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 9MW1911-2025...

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药物临床试验：CTR20241789 | ISM5411片剂

...对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM541...

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