为您找到约 3,309 条结果,搜索耗时:0.0078秒

药物临床试验:CTR20220996 | 阿达木单抗注射液

CTR20220996 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中 克罗恩病 评估修美乐®(阿达木单抗)在中国中重度活动性克罗恩病(CD)患者中的安全性和有效性研究 一项为期一年的评估修美乐®(阿达木单抗)在中国中重度活动性克罗恩病(...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液

...dMMR)肿瘤的治疗,既往治疗后疾病进展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 MK-3475-158
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231828 | GS3-007a口服液

CTR20231828 | GS3-007a口服液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症的诊断 评估GS3-007a口服液的安全性和耐受性研究 评估GS3-007a口服液在中国健康成年受试者中多次给药、随机、开放、单中心的安全性和耐受性研究 GenSci073-104
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211060 | Bimekizumab注射液

...炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估BIMEKIZUMAB治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效的研究 一项多中心、开放性扩展研究,旨在评估...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231757 | MWN101注射液

...射液 进行中-招募中 2型糖尿病(T2DM)、肥胖或者超重 评估MWN101注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床研究 评估MWN101注射液在中国健康志愿...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212710 | IBI302

...新生血管性年龄相关性黄斑变性/糖尿病性黄斑水肿 一项评估IBI302在nAMD和DME受试者中安全性和耐受性的研究和在DME受试者中的疗效和安全性临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片

...磺酸美洛加巴林片 进行中-尚未招募 神经病理性疼痛。 评估受试制剂苯磺酸美洛加巴林片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片(TARLIGE®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182280 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...痛的成年患者的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度癌痛成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 YC...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232736 | TST001注射液

...laudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 评估TST001联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的3期研究 评估TST001联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题