为您找到约 3,309 条结果，搜索耗时：0.0083秒

药物临床试验：CTR20221871 | 注射用DNV3

...21871 | 注射用DNV3 进行中-招募中 复发/转移皮肤罕见肿瘤 评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...TR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

...BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌 评估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗，在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性 一项评估BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210861 | ZN-c5胶囊

CTR20210861 | ZN-c5胶囊 已完成 乳腺癌 评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期开放性、多中心研究，评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231998 | EP-9001A注射液

...P-9001A注射液 进行中-尚未招募 用于骨转移癌痛的治疗。 评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验。 评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的Ib/II期临床试验。 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-尚未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230380 | 9MW1911注射液

...1911注射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺） 评估9MW1911注射液的药代动力学、安全性、耐受性与初步有效性的临床研究 一项在中重度慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者中评估9MW1911的药代动力学特征、安全性、耐受...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201604 | WBP3425注射液

...恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240092 | D-1553片

...招募中 KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241008 | Baxdrostat片

...控制的亚洲高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效性和安全性的III期研究。 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的亚洲高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效性和安全...

CDE 发布于5月前 0 次浏览