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药物临床试验：CTR20250749 | BM230冻干制剂

...0250749 | BM230冻干制剂 进行中-招募中 HER2相关实体瘤 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20244624 | RO7790121注射液

CTR20244624 | RO7790121注射液 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行中-招募中 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中...

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药物临床试验：CTR20252882 | 注射用HLX43

CTR20252882 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期结直肠癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期结直肠癌受试者中有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期结直肠癌受试者中有效性和安全性的开放、多...

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药物临床试验：CTR20252839 | BW-40202注射液

CTR20252839 | BW-40202注射液 进行中-招募中 肾病 评估中国受试者皮下给药BW-40202的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项评估 BW-40202 在中国健康受试者中单次给药和 IgA 肾病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20251811 | 注射用MHB046C

...R20251811 | 注射用MHB046C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评估注射用MHB046C在晚期实体肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 评估注射用MHB046C在晚期实体肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I/II期...

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药物临床试验：CTR20221218 | Pritelivir薄膜包衣片

...行中-尚未招募 对阿昔洛韦耐药的粘膜皮肤HSV感染 一项评估Pritelivir对比膦甲酸钠治疗皮肤粘膜感染的有效性和安全性试验 一项评估Pritelivir对比膦甲酸钠在对阿昔洛韦耐药的免疫功能低下受试者中治疗粘膜皮肤HSV感染的有效性...

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药物临床试验：CTR20202567 | Osocimab注射液

...止 接受血液透析的ESRD患者的血栓栓塞事件的预防治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者中每月一次皮下注射给药的安全...

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药物临床试验：CTR20231855 | MDR-001片

... 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者、肥胖/...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

... 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲...

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