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药物临床试验:CTR20231834 | MY008211A片
...4 | MY008211A片 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
评估
MY008211A片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项
评估
MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222968 | CHF6001
...支气管炎 在慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中
评估
在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病(COPD)和慢性支气管炎受试者中
评估
在维持三联疗法基础上 添加两种...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片
... 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康女性受试者中
评估
HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究,以
评估
HS-10384多次口服给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
...合治疗用于肝硬化伴门静脉高压症患者 在肝硬化患者中
评估
zibotentan和达格列净联合治疗 一项
评估
zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝硬化伴门静脉高压特征受试者中的有效性、安全性和耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液
...行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项
评估
Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中
评估
Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240855 | 马立巴韦片
...855 | 马立巴韦片 进行中-尚未招募 巨细胞病毒 (CMV) 感染
评估
maribavir 治疗儿童和青少年移植受者 CMV 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性的开放标签、单臂研究 一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究,旨在评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
...合治疗用于肝硬化伴门静脉高压症患者 在肝硬化患者中
评估
zibotentan和达格列净联合治疗 一项
评估
zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝硬化伴门静脉高压特征受试者中的有效性、安全性和耐受性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液
...行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项
评估
Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中
评估
Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231834 | MY008211A片
... MY008211A片 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
评估
MY008211A片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项
评估
MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222968 | CHF6001
...支气管炎 在慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中
评估
在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病(COPD)和慢性支气管炎受试者中
评估
在维持三联疗法基础上 添加两种...
CDE
发布于
7月前
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