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药物临床试验：CTR20210897 | HBM4003注射液

...射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤 评估 HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 一项开放性、多中心、评估HBM4003与抗PD-1单抗联用在...

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药物临床试验：CTR20211104 | Benralizumab注射液

...液 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100 mg 在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的...

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药物临床试验：CTR20202414 | BC3402注射液

CTR20202414 | BC3402注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...

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药物临床试验：CTR20220490 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...射用醋酸戈舍瑞林缓释微球 已完成 乳腺癌、前列腺癌 评估醋酸戈舍瑞林缓释微球安全性研究 评估注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）用于乳腺癌、前列腺癌患者安全性的一项多中心、单臂、前瞻性研究 LY01005/CT-CHN-305

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药物临床试验：CTR20210547 | 度伐利尤单抗

... 度伐利尤单抗 进行中-招募中 晚期或复发性子宫内膜癌 评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab，随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的III 期研究 一项随机、多中心、双盲、...

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药物临床试验：CTR20181922 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20181922 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病的预防治疗 评估SCT800在甲型血友病患者中的有效性和安全性 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者中预防治疗的有效性和安全性研究 SCT800-A302;V2.1

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药物临床试验：CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊

...癌（CRPC）； 2）转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 评估恩扎卢胺软胶囊作用于健康成年受试者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊（XTANDI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20201533 | 氯巴占片

...疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征(LGS) 患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究（预...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...0232807 | 注射用SKB264 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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药物临床试验：CTR20232467 | 抗菌肽PL-18栓

... 进行中-尚未招募 单纯性外阴阴道假丝酵母菌病（VVC） 评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的安全耐受性、药代动力学...

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