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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...募 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼...

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药物临床试验：CTR20242015 | Itepekimab注射液

...气管扩张症 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab（抗 IL-33 mAb）的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼...

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

... 进行中-招募完成 中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评估SAR440340/REGN3500/itepekimab治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1） 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评估SAR440340/R...

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药物临床试验：CTR20243306 | SNC109注射液

...募 复发胶质母细胞瘤 一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SNC109- 102

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药物临床试验：CTR20251837 | 注射用MRX-4

...37 | 注射用MRX-4 进行中-尚未招募 耐药革兰氏阳性菌感染 评估静脉输注 MRX-4 转口服康替唑胺治疗中国成人耐药革兰氏阳性菌感染的有效性和安全性研究 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注 MRX-4 转口服康替唑...

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药物临床试验：CTR20250632 | LM-108 注射液

CTR20250632 | LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗...

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药物临床试验：CTR20213001 | TQB2858注射液

...：晚期恶性肿瘤患者 第二阶段：腺泡状软组织肉瘤患者 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-05

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药物临床试验：CTR20210645 | BAY 1817080片

CTR20210645 | BAY 1817080片 主动终止 子宫内膜异位症 评估三种不同剂量的P2X3拮抗剂治疗症状性子宫内膜异位症女性患者的有效性和安全性 一项在症状性子宫内膜异位症女性中评估三种不同剂量的 P2X3 受体拮抗剂 （BAY 1817080）相较...

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