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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...6片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安...

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药物临床试验：CTR20231777 | 注射用TQB2930

...777 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 乳腺癌等恶性肿瘤患者 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和...

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药物临床试验：CTR20251753 | SNK-2726注射液

CTR20251753 | SNK-2726注射液 进行中-尚未招募 高血压 评估健康受试者和轻度血压升高受试者接受皮下注射 SNK-2726 的 1 期临床研究 评估皮下注射 SNK-2726 在健康受试者和轻度血压升高受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学和药效...

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药物临床试验：CTR20250917 | 注射用DXC008

...C008 进行中-尚未招募 前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征以...

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药物临床试验：CTR20231777 | 注射用TQB2930

...777 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 乳腺癌等恶性肿瘤患者 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和...

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药物临床试验：CTR20252423 | MRG007

CTR20252423 | MRG007 进行中-招募中 实体瘤 一项评估MRG007在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、确认和扩展临床研究 一项评估MRG007在不可切除的局...

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药物临床试验：CTR20252141 | 注射用TQB2922

CTR20252141 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 结直肠癌 评估注射用TQB2922和化疗联合或不联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的Ib/II期临床研究 评估注射用TQB2922和化疗联合或不联合贝伐珠单抗在经化疗失败RAS/BRAF野生型晚期结直肠癌受...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...6片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安...

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药物临床试验：CTR20211736 | SHR-1316注射液

CTR20211736 | SHR-1316注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床...

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