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药物临床试验:CTR20244641 | MY008211A片
...募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在健康成年志愿者中
评估
MY008211A片与硫酸氢氯吡格雷片和利福平胶囊药物相互作用的单中心、开放、自身对照试验 一项在健康成年志愿者中
评估
MY008211A片与硫酸氢氯吡格雷片和利福平胶囊药...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250392 | RO7790121注射液
CTR20250392 | RO7790121注射液 进行中-尚未招募 克罗恩病
评估
RO7790121在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中
评估
RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片
... 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康女性受试者中
评估
HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究,以
评估
HS-10384多次口服给...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160153 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
...有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常
评估
BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中
评估
BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 B1481047
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210015 | HBM4003注射液
CTR20210015 | HBM4003注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
评估
HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项
评估
HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
CTR20222874 | DXC004A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
评估
注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
评估
注射用DXC004A在晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231170 | AL01211
...任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中
评估
AL01211 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、 开放性研究 一项在既往未接受过任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中
评估
AL01211 的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液
...续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中
评估
rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者中
评估
ROZANOLIXIZUMAB 的长期安全性、耐受性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210843 | Itepekimab注射液
...液 进行中-招募中 中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)
评估
SAR440340/REGN3500/itepekimab治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效、安全性和耐受性的研究(AERIFY-1) 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在
评估
SAR440340/R...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232490 | SIM0278注射液
CTR20232490 | SIM0278注射液 进行中-尚未招募 健康人
评估
SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究
评估
SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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