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药物临床试验：CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20241245 | Netakimab注射液

...块状银屑病 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下注...

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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安...

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药物临床试验：CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

...PL-5喷雾剂 进行中-招募中 浅表性轻中度继发性创面感染 评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的IIIb期临床试验 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb...

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药物临床试验：CTR20200648 | 重组特立帕肽注射液

...用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗 预评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 预评估受试制剂重组特立帕肽注射液与参比制剂（商品名：复泰奥）在健康女性受试者中的生物等效性研究 SUCB-2020...

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药物临床试验：CTR20212070 | 罗红霉素片

...霉素片 已完成 治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染 评估受试制剂罗红霉素片（规格：150 mg）与参比制剂（罗力得®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20222034 | D-1553片

...招募中 KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳...

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药物临床试验：CTR20211320 | 司库奇尤单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募中 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估AIN457治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 比较AIN457与安慰剂治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性和耐受性的研究 CAIN457I230...

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药物临床试验：CTR20211320 | 司库奇尤单抗注射液

...注射液 进行中-招募完成 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估AIN457治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 比较AIN457与安慰剂治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性和耐受性的研究 CAIN457I230...

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药物临床试验：CTR20171408 | 阿托伐他汀钙片

...脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者 一项评估我公司阿托伐他汀钙是否和原研制剂等效的研究 一项评估中国健康成年受试者空腹和餐后口服阿托伐他汀钙片的随机开放单剂量三周期三序列半重复交叉设计BE研究 AT...

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