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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

CTR20221404 | IDX-1197 片 主动终止 晚期胃癌 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂...

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药物临床试验：CTR20252625 | 非达霉素片

...月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID®）在健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFI...

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药物临床试验：CTR20251883 | LOU064 片

...中 化脓性汗腺炎 一项在中重度化脓性汗腺炎成人患者中评估LOU064的有效性、安全性和耐受性的III期研究 一项在中重度化脓性汗腺炎成人患者中评估2种剂量的LOU064在68周治疗期内的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、双模...

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药物临床试验：CTR20243514 | 重组人生长激素注射液

...液 进行中-招募中 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci001-401

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药物临床试验：CTR20221169 | IMP4297胶囊

... 已完成 小细胞肺癌 在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

... | LCZ696 50mg 已完成 急性心肌梗死后合并左心室功能不全 评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 CLCZ696G230...

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药物临床试验：CTR20231514 | HS-10383片

...治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

...ON-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期、...

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药物临床试验：CTR20212292 | EX101注射液

... HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 EX101-001

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药物临床试验：CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片

...招募 华氏巨球蛋白血症 一项在华氏巨球蛋白血症患者中评估BGB-11417的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中评估 BCL2抑制剂 BGB-11417 的有效性和安全性的开放性、多中心、2 期研究 BGB-11417-203

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