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药物临床试验:CTR20160998 | 托珠单抗注射液
...60998 | 托珠单抗注射液 已完成 全身型幼年特发性关节炎
评估
托珠单抗对中国sJIA患者有效性和安全性研究 一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者
评估
托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究 YA39368;版本...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片
...211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项
评估
MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 一项
评估
MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒
...尚未招募 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。
评估
受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。
评估
受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末
CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行中-尚未招募 结直肠癌
评估
不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244624 | RO7790121注射液
...TR20244624 | RO7790121注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎
评估
RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中
评估
RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末
CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行中-招募中 结直肠癌
评估
不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片
...008211A片 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项
评估
MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 一项
评估
MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250911 | BY101921片
CTR20250911 | BY101921片 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项
评估
BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项
评估
BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250749 | BM230冻干制剂
...0250749 | BM230冻干制剂 进行中-招募中 HER2相关实体瘤 一项
评估
BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项
评估
BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244624 | RO7790121注射液
CTR20244624 | RO7790121注射液 进行中-招募中 溃疡性结肠炎
评估
RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中
评估
RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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